Wenn es um Gesundheitsthemen und das Thema Familiengründung und Familienplanung geht, steht oft auch das Thema Ahnenforschung im Blickpunkt. Gerade in Familien mit erblichen Krankheiten wird darüber diskutiert, wie sinnvoll eine Schwangerschaft ist, wenn das Kind auch von der Erbkrankheit betroffen sein könnte. Ob Diabetes, angeborener grauer Star (Glaukom), Down Syndrom, Mukoviszidose oder eine andere Krankheit bei der die genetische Disposition eine Rolle spielt, die moderne Gentechnik macht es heute möglich, eventuelle Risiken schon vorher zu bestimmen.
Wie sinnvoll genetische Untersuchungen sind
Die Meinungen bei diesen Gentests gehen weit auseinander. Während bei Familien mit schweren Erbkrankheiten noch der Sinn einer solchen Untersuchung einzusehen ist, kann bei Menschen mit extremem Sicherheitsbedürfnis, die gesund sind und Eltern werden möchten, der Wunsch erweckt werden, durch Gentests eine absolute Gewissheit auf ein gesundes Kind zu bekommen. Sollte dann beim Test herauskommen, dass das Kind beispielsweise eine Neigung zu Diabetes haben könnte, zu Rheuma oder einer anderen Erkrankung, könnte dies ein Hinderungsgrund für eine Schwangerschaft sein.
Aber auch durch genetische Tests ist nicht immer sicher vorherzusagen, ob ein Mensch wirklich im Laufe des Lebens eine bestimmte Krankheit entwickelt. Darüber hinaus spielen bei vielen Erkrankungen nicht nur die familiären Neigungen, sondern auch die Umwelt und die persönliche Lebensführung eine wichtige Rolle.
Ahnenforschung kann verunsichern
Zu viel Ahnenforschung und genetische Analysen können auf lange Sicht dem Bevölkerungswachstum schaden und die ohnehin geringe Geburtenrate noch weiter schwächen. Viele Menschen verunsichern sich selbst sehr, wenn sie bei der Ahnenforschung verschiedene Krankheiten bei Vorfahren feststellen. Wenn die Großmutter Rheuma hatte und die Mutter an Krebs litt, ist es allerdings nicht unbedingt zu erwarten, dass die Kinder oder Enkel dasselbe Schicksal erleiden müssen.
